Пренатальна панель

Пренатальна біохімічна діагностика заснована на визначенні концентрації різних поєднань (білкових і стероїдних гормонів, амінокислот та ін), що виробляються організмом матері, плацентою та плодом. У завдання пренатальної діагностики входить, скринінг вроджених вад розвитку плода, оцінка плацентарної недостатності, що необхідно для прийняття адекватного рішення про необхідність переривання вагітності та оцінки можливих ризиків.

Пренатальна панель – це сукупність лабораторних методів досліджень, що дозволяють оцінити відхилення від норми певному терміні вагітності. Як правило, подібні скринінги проводять у І та ІІ триместрі вагітності. У ході досліджень оцінюють певні біохімічні маркери, які можуть з великою ймовірністю виявити групи ризику з хромосомних та інших уроджених патологій плода.

До пренатальної панелі входять такі дослідження:

• естріол некон'югований;
• ХГЛ;
• АФП;
• плацентарний лактоген;
• плазмовий білок А, асоційований із вагітністю;
• вільна бета-субодиниця ХГЛ та деякі інші.

Оцінюючи результатів використовуються як абсолютні дані, а й певні додаткові відомості (термін вагітності, вік, куріння, расова приналежності та інші).

Показання до проведення досліджень

Дослідження максимально інформативні при одноплідній вагітності та вимагають корекції за наявності двох плодів одночасно. При багатоплідній вагітності дослідження неінформативні та не призначаються.

• профілактика хромосомних патологій;
• підозра на завмерлу вагітність;
• визначення відхилень від норми при ультразвуковому дослідженні;
• наявність патологій плода у сімейному анамнезі;
• необхідність прийняття адекватного рішення щодо можливості пролонгувати вагітність.

За допомогою пренатальних досліджень можна виявити такі патології як:

• трисомія плода;
• наявність дефектів нервової трубки;
• внутрішньоутробна загибель плода;
• загроза викидня;
• антенатальна загибель плода та деякі інші.

Деякі з цих станів є показанням для переривання вагітності чи додаткової інвазивної діагностики плода.

Методика проведення досліджень

Матеріалом для дослідження може бути венозна кров чи сеча пацієнтки.

Важлива умова отримання достовірних результатів – це точне дотримання термінів. Генетичний скринінг у І триместрі проводиться у термін від 8 до 13 тижнів+6 днів (оптимально – 11-13 тиждень), а у ІІ триместрі 14-21 тиждень+6 днів (оптимально – 16-20 тиждень). В інші терміни вагітності цей скринінг не є інформативним.

Переваги «Діасервіс»

Звернувшись до нашого медичного центру, кожен пацієнт отримує ряд переваг, серед яких:

• кваліфіковане медичне обслуговування;
• високотехнологічне обладнання;
• гарантія безпеки;
• конфіденційність;
• сучасні стандарти діагностики;
• зручні пункти забору біоматеріалу.

За детальною інформацією звертайтесь до операторів кол-центру за телефонами (093) 111 03 03 . Ціни на аналізи пренатальної панелі актуальні для Запоріжжя та можуть відрізнятися у вашому регіоні. Уточнюйте вартість досліджень під час попереднього запису.